來自墨西哥圣路易斯波托西中央醫院的研究者們發現來自AD或PD的患者的活體皮膚樣本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要顯著高于對照組。

"這是我們對神經退行性疾病進行活體檢查最有希望的方式，而且世界各地的任何普通的病理學實驗室或醫院臨床實驗室均可以進行此種檢查"。此項研究的首席研究員IldefonsoRodriguez-Leyva博士說到。

之后，Rodriguez-Leyva博士希望神經學家能夠長期對各種神經推行性疾病（包括AD以及PD）進行表皮組織篩查，以此作為一種補充檢查的方式。這一研究結果將會在第67屆美國神經學院年會上作相關報告。

盡管在AD與PD患者中，錯誤折疊的蛋白質反映了中樞神經系統的功能性障礙，然而錯誤折疊的蛋白質也出現于腦組織以外的區域。最近的一些研究在大腸，外周神經末梢以及唾液腺中檢測到了α-Syn的存在。"我們預期腦組織中發生錯誤折疊的蛋白質在其它區域也會出現相應的錯誤折疊"，Rodriguez-Leyva博士說到。

在此項研究中，研究者們獲得了來自65名志愿者的皮膚樣本，其中20名患有AD，16名患有PD，17名患有非退行性癡呆，12名身體狀況正常。志愿者年齡均位于62到85歲之間。經過一系列步驟對樣品進行保護之后，研究者們進行了免疫組化檢測，用于檢測組織中特有的蛋白質成分。"一旦組織中的特定蛋白質被識別后，會出現一種顏色反應指示組織中該蛋白質的定位以及含量"。研究人員利用相應抗體對α-Syn與p-Tau進行了檢測。結果顯示：相對于健康人群以及非退行性癡呆患者，AD患者與PD患者表皮組織中p-Tau與α-Syn的含量分別高7倍與8倍。

tau蛋白是AD患者腦組織中的標志性蛋白，但最近發現tau在PD患者中也有改變。另外，在PD患者腦組織中α-Syn也發生明顯的改變。患者中壞死的腦細胞會沉積此類蛋白質，并與其它細胞碎片混合稱為Lewy小體。Lewy小體是目前通過尸檢的方式檢測PD的主要指標。Rodriguez-Leyva博士認為他們的研究成果對于以后的臨床檢測具有十分重要的意義，"如果能夠被其它學者證實，那么這一方法能夠提供活體檢查神經退行性疾病的選擇"。

然而目前還不能確定蛋白質含量與神經對行性疾病發生的量化關系。"我們需要對更多病人進行檢測，從而建立一個準確的閾值"，另外，Rodriguez-Leyva博士也認為這種診斷方式對于某一特定患者并不成熟。

目前世界上對于神經退行性疾病的分子機制研究正不斷增長。"由于目前這類疾病的嚴重性與以及對社會經濟的影響，對潛在的診斷方法的研究是十分熱的領域"。Rodriguez-Leyva博士說到。

然而當其它研究者們在外周神經系統或其它器官中尋找答案時，他們選擇了皮膚檢測。放眼未來，Rodriguez-Leyva博士認為皮膚活體樣本檢測可能會成為神經退行性疾病的標準化檢測手段。同時他預期這種檢測方式可能會囊括除AD與PD以外的其它各類神經退行性疾病。盡管需要更多的樣本與相關技術人員的培養。

來源：生物谷