Evotaz獲批對HIV感染者而言是一個好消息。據悉每年約有50000人感染HIV而導致獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。目前美國的HIV感染者約為110萬人，而大多數患者對治療有耐藥性，因此需要新的治療方法來抑制病毒。

　　近日，百時美施貴寶宣布其新藥Evotaz獲FDA批準，Evotaz是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒藥的固定劑量復方制劑，用于治療成人艾滋病。

　　Evotaz為片劑，用法是每日一次，由300mg的atazanavir（一種蛋白酶抑制劑，以商品名Reyataz單獨銷售）、150mg的cobicistat（據稱是一種“增強藥代動力學”的藥物，目前由吉利德以商品名Tybost銷售）組成。

　　FDA批準Evotaz是基于稱為114號研究的3期臨床試驗的陽性結果。該雙盲試驗比較了300mgReyataz+150mgcobicistat(即Evotaz)和300mgReyataz+100mgritonavir的效果。48周治療后，服用Evotaz的病人中85%的HIV-1RNA水平低于50個拷貝/ml，與對照組Reyataz/ritonavir的87%消退率相比是不分伯仲。此外，Evotaz作為蛋白酶抑制劑單獨使用時抗病毒的失效率低于6%，與cobicistat聯用后，失效率就降到最低。

　　最重要的是，臨床試驗結果表明48周后病人的耐藥性為零，單獨用tenofovir無耐藥性，而當用Evotaz后病人表現出對emtricitabine有耐藥性。但是總體而言，3期臨床結果表明了Evotaz的有效性和安全性。

　　百時美施貴寶的全球市場總管MurdoGordon表示，百時美很高興能為全球AIDS患者提供新的治療方法，atazanavir與cobicistat聯用能維持48周以上安全、有效的治療。

　　此番Evotaz獲批標志著一個開創性的治療方式。然而，Evotaz和Reyataz并不代表能完全治愈HIV-1感染造成的AIDS。并且那些接受Evotaz治療的患者此前也接受過其他的抗病毒治療，一定程度上已經獲得了蛋白酶抑制劑治療的耐藥性“基線”水平。此外對Evotaz任意一種成分過敏的患者也不能用藥。

　　Evotaz獲批是百時美施貴寶努力了20年的結果，這次也表明百時美對HIV藥物的研發水平已經上了一個新臺階。

　　這次獲批對百時美和吉利德的合作也是個好消息，2011年兩家公司就atazanavir和cobicistat的固定劑量復方制劑的研發和銷售事宜簽署協議，協議表明百時美具有產品的生產、注冊、分銷和商品化等權利，而吉利德承擔cobicistat的生產、研發和銷售工作。

　　當然，Evotaz獲批對百時美而言意味著巨大的經濟效益，2015年以及相當一段時間內百時美都會受益不匪，同時，隨著Evotaz獲批，百時美的股價也會隨之上漲。